色譜法中二手氣相和二手高效液相是色譜法因流動相物態不同故分類不同。 二手氣相色譜法與二手高效液相色譜法的不同點有以下幾點：

（1）流動相不同

      氣相色譜法的流動相是氣體，液相色譜法的流動相為液相。

（2）按固定相不同分類

      相色譜法中，按固定相不同可分為: 氣-固色譜法;氣-液色譜法。高效液相色譜法中，按固定相不同可分為:液-固色譜法:液-液色譜法。

（3）固定相不同

      固( 液固)色譜的固定相: 多孔性的固體吸附劑顆粒，如活性炭，活性氧化鋁，硅膠等。

      氣液(液液)色譜的固定相: 化學惰性的固體微粒( 擔體)，固定液+擔體。

（4）主要特點

      氣相色譜法的特點: 高效能、選擇性好、靈敏度高、操作簡單、應用廣泛。
      高效液相色譜法的特點: 高壓、高速、高效、高靈敏度。

（5）應用范圍

      氣相色譜法的應用范圍: 對于難揮發和熱不穩定的物質是不適用的。高效液相色譜法的應用范圍:從原則上說，高沸點難揮發且相對分子質量大的有機物都適用。

（6）分離機理

      1氣相色譜法: 氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數(溶解度)的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。

      2液相色譜法: 高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。

      概括為: 氣固色譜的分離機理: 吸附與脫附的不斷重復過程。
      液色譜的分離機理: 氣液(液液)兩相間的反復多次分配過程。
      液固色譜的分離機理: 溶質分子和溶劑分子對吸附劑活性表面的競爭吸附。

（7）儀器構造不同

      1氣相相色譜法: 由載氣系統、進樣系統、色譜柱、檢測系統和數據處理系統組成。進樣系統、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。

      2液相色譜法: 高效液相色譜儀主要由進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統組成。

（8）進樣器不同

      高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針。

（9）色譜柱長度

      1氣相色譜柱通常幾來到幾十米。氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子問隙大，故粘度低，流動性好，組分在相中流動速度快，因此可以增加柱長，以提高柱效。
      2液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米。

（10）樣品柱前變化

      氣相色譜的樣品在柱前必須變為(氣體化室汽化)，而液相色譜的樣品在柱前則無變化。

（11）檢測器不同

      液相色譜法主要為:紫外檢測器，熒光檢測器、示差折光檢測器等:

      氣相色譜主要為:氫火焰離子化檢測器(FID)，熱導檢測器(TCD)，電子捕獲檢測器(ECD)，火焰光度檢測器(FPD) ,氮磷檢測器(NPD)等。

（12）平衡時間
      氣相色譜過程中，只要載氣流速穩定就可以進樣分析，而液相色譜過程中，通常需要平衡一段時間后再進樣分析，特別是進行梯度洗脫后柱子平衡時間較長。

（13）室內操作溫度
      液相色譜通常在室溫下操作，較低的溫度，一般有利于色譜分離條件的選擇。而氣相色譜則不能，因為室溫變動幅度較大，使氣相色譜基線漂移嚴重而無法分析，所以必須精確空制溫度。