氣質聯用儀是分析儀器中較早實現聯用技術的儀器，自1957 年J.C.Holmes 和FAMorrell首次實現氣相色譜和質譜聯用以后，這一技術得到了長足的發展。在所有聯用技術中氣質聯用，即GC/MS發展最完善，應用zui廣泛。

質譜儀器一般由真空系統、進樣系統、離子源、質量分析器和計算機控制與數據處理系統(工作站)等部分組成。下面對二手氣質聯用二手質譜儀的計算機系統的功能作一簡單介紹。
                                 
 

二手質譜儀 計算機系統
二手質譜儀都配有完善的計算機系統，它不僅能快速準確地采集數據和處理數據，而且能監控二手質譜儀各單位的工作狀態，實現二手質譜儀的全自動操作，并能代替人工進行化合物的定性和定量分析。色譜-質譜聯用儀配有的計算機還可以控制色譜和借口的操作。

1>數據的采集和簡化
一個 被測得化合物可能有數百個質譜峰，若每個峰采數15~20 次，則每次掃描采數的總量在2000次以上，這些數據是在1s 到數秒內采集到的，必須在很短的時間內把這些數據收集起來，并進行運算和簡化，最后變成峰位(時間)和峰強數據儲存起來。經過簡化每個峰由兩個數據一-峰位(時間)和峰強表示。

2>質量數的轉換
質量數的轉換就是把獲得的峰位(時間)譜轉換為質量譜。對于低分辨質譜儀先用參考樣(根據所需質量范圍選用全氟異丁胺，全氟煤油，碘化銫等物質作為參考樣)作出質量內標，而后用指數內插及外推法，將峰位(時間)轉換成質量數[質荷比(m/z),當z=1即單電荷離子，質荷比即為質量數]。在作高分辨質譜圖時，未知樣和參考樣同時進樣,未知樣的譜峰夾在參考樣的譜峰中間，并能很好的分開。按內插和外推法用參考樣的精確質量數計算出未知樣的精確質量數。

3>扣除本底或相鄰組分的干擾
利用“差譜”技術將樣品譜圖中的本底譜圖或干擾組分的譜圖扣除，得到所需組分的純質樸圖，以便于解析。

4>譜峰強度歸一化
把譜圖中所有峰的強度對最強峰(基峰)的相對百分數列成數據表或給出棒圖(質譜圖)，也可將全部離子強度之和作為100,每一譜峰強度用總離子強度的百分數表示。歸一化后,有利于和標準譜圖比較，便于譜圖解析。

5>標出高分辨率質譜的元素組成
對于含碳，氫，氧，氮，硫和鹵素的有機化合物，計算機可以給出:高分辨率質譜的精確質量測量值;按該精確質量計算得到的差值最小的元素組成;測量值和元素組成計算值之差。

6>用總離子流對質譜峰強度進行修正
色譜分離后的組分在流出過程中濃度在不斷變化，質譜峰的相對強度在掃描時間內也會變化，為糾正這種失真,計算機系統可以根據總離子流的變化(反映樣品濃度的變化)自動對,質譜峰強度進行校正。

7>譜圖的累加、平均
使用直接進樣或場解析電離時，有機化合物的混合物樣品蒸發會有先后的差別，樣品的蒸發量也在變化。為觀察雜質的存在情況，有時需要給出量的估計。計算機系統可按選定的掃描次數把多次掃描的質譜圖累加，并按掃描次數平均。這樣可以有效的提高儀器的信噪比，也就提高了儀器的靈敏度。同時從雜質譜峰的離子強度也可估計雜質的量。

8>輸出質量色譜圖
計算機系統將每次掃描所得質譜峰的離子流全部加和，以總離子流(TIC)輸出,稱為.總離子流色譜圖或質量色譜圖。根據需要,可按扣除指定的質譜峰輸出單-質譜峰的離子流圖，稱為質量碎片色譜圖。

9>單離子檢測和多離子檢測
在二手質譜儀的質量掃描過程中，由計算機系統控制掃描電壓“跳變”,實現一次掃描中采集一個指定質荷比的離子或多個指定質荷比的離子的檢測方法稱為單離子檢測或多離子檢測。單離子檢測的靈敏度比全掃描檢測可以高2~3個數量級。單離子檢測和多離子檢測主要用于定量分析和高靈敏度檢出某一指定化合物的分析。

10>譜圖檢索
利用計算機能夠存儲大量已知化合物的標準譜圖,這些標準譜圖絕大多數是用電子轟擊電離源, 70eV電子束轟擊已知化合物樣品，在雙聚焦瓷二手質譜儀上作出的。因此，為了能利用這些標準譜圖去檢索預測樣品,預測樣品也必須用電子轟擊電離源在70eV 電子束下轟擊電離，這是得到的質譜圖才能與已知標準譜圖比對。計算機可按一定程序比對兩張譜圖(預測樣品譜圖與標準譜圖),并根據峰位和峰強度比對結果計算出相似性指數，zui后根據比對結果給出相似性指數排在前列(即較為相似)的幾個化合物的名稱、分子量、分子式、結構式和相似性指數。可以根據樣品的其他已知信息( 物理的和化學的)從檢索給出的這些化合物中最后確定欲測樣品的分子式和結構式。在這里特別要注意的是相似指數最高的并不一定就是最終確定的分析結果。目前通用的質譜譜庫有標準譜圖10萬多張,此外還有一些專用譜庫，如農藥譜庫，可用于一些特有類型化合物的檢索,譜圖檢索現已成為氣象色譜質譜聯用儀主要定性的手段。