特價布魯克timsTOF Pro 質譜儀-進入4D蛋白質組學新時代

用于PASEF質譜法的 timsTOF Pro捕集離子淌度質譜系統，其使用專有的捕獲離子遷移譜（TIMS）技術，實現了出色的單次肽和蛋白質鑒定性能，具有更高速、更高靈敏度和強大的高通量蛋白質組學分析能力。

　　布魯克timsTOF Pro質譜也有利于定量蛋白質組學工作流程，因為這種創新的TIMS-powered的四極桿飛行時間質譜儀（QTOF-MS）由MaxQuant/Perseus和PEAKS Studio蛋白質組學分析軟件支持。

timsTOF 相關應用

布魯克的 timsTOF 解決方案可加速各種研究應用，提供鑒定和定量具有挑戰性的化合物的信心和清晰度。

蛋白質組學

完全解決蛋白質組的復雜性只能通過正交方法實現。布魯克提供一個專門的解決方案小組來應對這些挑戰。由 PASEF® 提供支持的 timsTOF Pro 首次實現了快速、超高靈敏度的 shotgun 蛋白質組學和相對蛋白質定量，在大隊列和低豐度樣本研究中具有高通量，具有前所未有的穩健的水平。

MALDI 成像

MALDI 成像已在多個領域應用，并且在不斷的擴展，這得益于該技術無標記特性和按分子量區分化合物的能力。布魯克的 MALDI 成像系統結合了最新的 MALDI 技術，可完成任何靶向或非靶向分子的成像研究。timsTOF fleX 質譜儀配置了高空間分辨率的 MALDI 源，專門針對組織的復雜分子分布研究，并將空間維度引入組學分析。

代謝組學

timsTOF Pro 上新穎的 4D-組學工作流程正在徹底改變下一代代謝組學，為所檢測的每個化合物提供額外和準確的 CCS 值信息。

利用質譜儀開展的蛋白組學研究中，質譜的掃描速度會影響蛋白的鑒定深度。引入雙TIMS/PASEF® (平行累積串行碎裂)分離技術的timsTOF Pro平臺使得蛋白質組學進入了4D蛋白質組學新時代。傳統的3D分離技術包括保留時間（retention time）、質荷比（m/z）、離子強度（intensity），4D分離技術增加了第四個維度——離子淌度（mobility），進而大幅度的提高了掃描速度和檢測靈敏度，大幅提升蛋白鑒定的數量和覆蓋率。timsTOF Pro創新性地使用了雙TIMS分離/富集裝置，離子在第一個TIMS部分中進行累積，在第二個TIMS中根據淌度進行分離，經過分離后的離子繼續用于MS/MS碎裂。往復進行此過程，當第二個TIMS進行分離時，第一個TIMS也同時在平行地累積離子，這樣可以實現近乎100％的離子利用率，并減少1價離子（雜離子）的干擾。

定量蛋白質組學是蛋白質組學研究的一個關鍵領域，雙TIMS-powered的PASEF提供的固有優勢超過門控、串聯時間和基于FT的MS分析儀局限性。布魯克timsTOF Pro提供超過四個數量級的具有低肽負載（100-200ng）的動態肽，使其適用于小細胞群體的蛋白質組學和生物臨床研究中經常遇到的低樣本量。