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安捷倫氣質聯(lián)用儀GCMS8890-5977B和GCMS8890-5977C 詳細分析
安捷倫氣質聯(lián)用儀GCMS8890-5977B和GCMS8890-5977C 詳細分析

綜上所述,安捷倫氣質聯(lián)用儀GCMS8890-5977B和GCMS8890-5977C在離子源、靈敏度、智能功能等方面存在一定的區(qū)別。用戶在選擇時應根據(jù)具體的應用需求、預算和實驗室條件進行綜合考慮。

2024年9月14日
  • 8900串聯(lián)四極桿ICP-MS特點及MS/MS模式優(yōu)勢

    全新的第二代 8900 ICP-MS/MS 提供的一系列配置涵蓋從常規(guī)商業(yè)分析到科學研究和高性能材料分析的應用領域。Agilent 8900 ICP-MS/MS 的氦氣模式性能和分析效率可媲美安捷倫市場領先的單四極桿 ICP-MS 系統(tǒng),并且該儀器的 MS/MS 模式可用于在反應模式中進行受控和一致的干擾消除,使這款儀器成為世界上功能zui強大、zui靈活的多元素分析儀。

    202311-21
  • 液質聯(lián)用QTRAP 6500+對毛發(fā)、血液和尿液中112種合成大麻素測定特點

    通過在SCIEX QTRAP?6500+系統(tǒng)上,建立了毛發(fā)、血液和尿液中112種合成大麻素的快速篩查和定量方法,符合標準要求,為合成大麻素類毒品監(jiān)測提供了快速有效的技術支持。

    202311-21
  • 高效蛋白質測序串聯(lián)質譜技術發(fā)展

    蛋白質作為生命體中的重要分子,扮演著多種生物過程中的關鍵角色。了解蛋白質的結構和功能對于生物制品的研發(fā)和生物醫(yī)學研究至關重要。近年來,隨著蛋白質測序技術的迅猛發(fā)展,我們在揭示蛋白質的奧秘方面取得了突破性進展。

    202311-20
  • 大分子藥物分析LC-MS/MS與LBA方法的結合

    生物大分子藥物目前主要包括治療性蛋白藥物與核酸藥物等,隨著生物技術的迅速發(fā)展,生物大分子已被普遍用以治療腫瘤、本身免疫系統(tǒng)疾病和遺傳代謝病等多種疾病。生物治療藥物在臨床和商業(yè)上的成功引起了行業(yè)內(nèi)對其開發(fā)的日益重視,需要高質量的生物分析來支持這些藥物的開發(fā)。

    202311-20
  • 液相色譜質譜聯(lián)用技術LC-MS/MS掃描方式

    液相色譜質譜聯(lián)用技術LC-MS/MS儀器包括大氣壓電離源,通常為ESI源或大氣壓化學電離源,由離子入口和聚焦組件耦合,提供從大氣壓到真空的轉換和離子聚焦,進入第一質量過濾裝置,接著進入碰撞室,該碰撞室充滿用于碰撞誘導離解的低壓氣體,接著進入第二質量過濾裝置,最后進入離子檢測器(電子倍增器)。

    202311-18
  • LS-MS技術與LC-MS/MS技術的對比分析

    LC-MS可以通過采集質譜得到總離子色譜圖。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子,因而只能提供未知化合物的分子量信息,不能提供結構信息。很難用來做定性分析,可以用來定量分析。但單級MS如果不用軟電離源,而是EI之類的話,就有碎片峰,可以提供分子結構信息。 LC-MS/MS采用串聯(lián)質譜,既能得到分子離子峰,又有碎片離子峰,因而可以用來進行定性和定量分析。

    202311-17
  • 液質聯(lián)用儀的應用發(fā)展

    液質聯(lián)用經(jīng)歷了多年的發(fā)展,直至采用了大氣壓電離(API)技術之后,才發(fā)展成為可常規(guī)應用的重要分離分析方法。液質中最常用有大氣壓電噴霧電離源(ESI)和大氣壓化學電離源(APCI),兩者同屬于大氣壓電離(API)技術,其離子化過程發(fā)生在大氣壓下,這與氣質中采用在真空下電離的技術有本質不同。其中ESI技術應用更為廣泛。

    202311-16
  • 解讀8900 ICP-MS/MS如何利用MS/MS模式消除干擾

    Agilent 8900使用串聯(lián)質譜技術,兩個四極桿(Q1和 Q2)分別位于ORS4 碰撞反應池前后。第一個四極桿(反應池前面)用于控制進入反應池并發(fā)生反應的離子。第二個四極桿(反應池后面)使分析物離子或其產(chǎn)物離子被精準篩選后進入檢測器。這種兩級質量篩選(MS/MS) 是 ICP-MS/MS 對干擾控制更佳的根本原因。

    202311-14
  • SCIEX產(chǎn)品系列的基因毒性雜質檢測

    基因毒性物質特點是在很低濃度時即可造成人體遺傳物質的損傷,進而導致基因突變并可能促使腫瘤發(fā)生。因其毒性較強,對用藥的安全性產(chǎn)生了強烈的威脅。近年來各國的法規(guī)機構如ICH、FDA、EMA等都對基因毒性雜質有了更明確的要求,越來越多的藥企在新藥研發(fā)過程中就著重關注基因毒性雜質的控制和檢測。

    202311-14
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